昱展新藥生技股價多少?昱展新藥生技股票交流的最佳選擇

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昱展新藥生技股價參考

昱展新藥生技未上市新聞整理

授權對象股價大跌 昱展：合作進度不變 營運正常

2024/07/10 16:44

〔記者陳永吉／台北報導〕創下台灣藥界授權金額最高的紀錄的昱展新藥（6785），由於其授權對象Indivior（INDV.US）昨調降財務預測、並計畫裁員130人，導致股價收盤重挫逾30%以上，對此，昱展新藥表示，與Indivior合作進度不變，昱展營運一切正常。不過昱展今股價被Indivior拖累，盤中一度跌停，收盤重挫近7%。

昱展指出，目前與Indivior雙方仍依照進度持續推進里程碑，預計今年第三季於美國啟動合作的開發產品INDV-6001 （ALA-1000）長效鴉片類成癮症治療藥物的動力學臨床試驗，所需的臨床藥物業已完成製造，同時著手製程優化積極為臨床三期試驗用藥準備。

昱展表示，目前公司營運正常，截至第二季帳上現金超過新台幣24億元，可充分支持現有的品項開發。

中信證輔導 昱展新藥登興櫃

中信證券積極輔導企業加入資本市場，主辦輔導昱展新藥生技（6785）於昨（5）日登錄興櫃交易，興櫃登錄價40元，早盤表現強勁，盤中最高來到47.9元，漲幅約20％。

昱展新藥專注開發中樞神經系統長效針劑，產品具藥效週期長、適用性廣、藥物濫用防治等優勢，因應全球市場需求相當具有國際競爭力。

依據世界衛生組織2018年統計，全球約5,800萬人使用鴉片類藥物，有3,560萬人藥物成癮。

目前鴉片類成癮治療藥物以口服劑型為主，患者須頻繁用藥及回診，易造成患者自行停藥，導致再次濫用、用藥過量致死等風險。

昱展新藥主力研發的三個月長效針劑ALA-1000用於治療鴉片類成癮症，已通過美國食品藥品監督管理局新藥臨床試驗審查，可解決口服劑型的缺點，更可提高患者持續治療比率，是全球唯一進入人體臨床試驗的三個月長效針劑產品。

另有治療難治型憂鬱症之長效針劑ALA-3000，亦已取得美國FDA Pre-IND Meeting回覆，近期進入人體臨床試驗。

昱展新藥成立於2016年，專注於需長期用藥的中樞神經系統疾病，如重度憂鬱症、鴉片類成癮症及慢性疼痛，並改良劑型申請藥證，將原為舌下錠劑、口溶頰片劑型改良為三個月長效針劑劑型，運用自行研發具專利之長效注射針劑技術平臺，運用細針注射至皮下，單次注射可達數個月緩釋效果，突破現有最長效期一個月障礙，具獨步全球的高門檻技術，涵蓋的治療領域預估全球市場規模近300億美元。

中信證券近年扶持生技業者進入資本市場不遺餘力，包括經營新藥研發的日本企業瑞格國際生技，及同樣為日本企業、經營長照事業的善友控股。

治療毒物成癮 昱展新藥生技進駐中科台中園區
全球毒物成癮症預估超過3,000萬人，加上全球有20％的人口患有非癌症之慢性疼痛，丁基原啡因（Buprenorphine）用於慢性疼痛之處方籤數量有逐年增長趨勢。為治療毒物成癮症，昱展新藥生技進駐中科台中園區投資3.5億元，研發丁基原啡因皮下長效緩釋注射針劑（Long-acting Buprenorphine release Injectable），因應全球市場需求。

依據2018年聯合國毒品和犯罪問題辦公室（United Nations Office on Drugs and Crime，UNODC）所公布的數據資料顯示，全球每年至少使用一次毒品的人高達2.7億人，其中成癮患者約有3,100萬人，鴉片類成癮症問題已日益嚴重。

此外，根據醫學期刊Pain Practice 2014統計指出，全球有20％的人口患有非癌症之慢性疼痛，丁基原啡因（Buprenorphine）用於慢性疼痛之處方籤數量有逐漸增長的趨勢。

昱展新藥生技表示，鴉片類成癮症的治療屬於慢性過程，需長期甚或終身服藥，現有的丁基原啡因（Buprenorphine）產品主要為每日口服一次口溶頰片（buccal film）或舌下錠劑（sublingual tablet），受限於給藥頻繁的缺點，患者易有遺忘服藥進而離開療程的問題。

昱展公司自行開發的長效針平台，運用26G的細針注射至皮下，達到藥物的長效緩釋且可維持藥物血中濃度恒定的效果；另所運用的溶劑材料，具生物相容性與可分解性並無法直接萃取出Buprenorphine 單純化合物，因此沒有藥物濫用的疑慮，更可因應改善口服藥物效期問題，相當具有未來性。

丁基原啡因（Buprenorphine）在鴉片類成癮症及慢性疼痛治療有其角色，而長效劑型更具優勢，昱展公司產品具有藥效週期長、適用性廣、濫用防治及不需要手術植入取出等優勢，具有相當國際競爭力，並可對下游產業發展及整體經濟效益有一定的貢獻，選擇進駐中科期能開創市場永續發展。

昱展新藥生技公司基本資料

公司簡介

昱展新藥成立於2016年，以市場需求為導向，基於長期CNS(中樞神經系統)與慢性病(Chronic disease)用藥開發經驗，以505(b)2產品為開發目標，透過自行研發之長效注射針劑平台，開發治療鴉片類成癮症及難治型憂鬱症之長效藥物為主，奠定昱展新藥之開發方向，冀以改善醫療品質與節省社會成本的企業理念。昱展新藥相信憑藉其在生技領域的努力和嚴謹的自我要求，將一步步邁向卓越的里程碑。

公司基本資料
統一編號 52310651   
公司狀況 核准設立  
股權狀況 僑外資
公司名稱 昱展新藥生技股份有限公司  (出進口廠商英文名稱：ALAR PHARMACEUTICALS INC.) 
章程所訂外文公司名稱 Alar Pharmaceuticals Inc
資本總額(元) 600,000,000
實收資本額(元) 570,000,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 57,000,000
代表人姓名 林東和
公司所在地 中部科學園區臺中市西屯區科園路19號312室 
登記機關 科技部中部科學園區管理局
核准設立日期 105年09月23日
最後核准變更日期 109年08月06日
複數表決權特別股 無
對於特定事項具否決權特別股 無
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料   投資經營下列產品之研究、設計、開發及銷售：
  丁基原啡因皮下長效緩釋注射針劑。
  上述產品所屬營業項目及代碼：
IG02010  研究發展服務業
IG01010  生物技術服務業
I199990  其他顧問服務業
F108021  西藥批發業
F108031  醫療器材批發業
F208021  西藥零售業
F208031  醫療器材零售業
F401010  國際貿易業
  以下限園區外經營：
F108040  化粧品批發業
F208040  化粧品零售業
ZZ99999  除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
 

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相關產業連結

昱展新藥生技股價多少?

昱展新藥生技是未上市股票，昱展新藥生技股票已經有在私人間交易，通常未上市價格波動是依據買賣人氣變化而決定，網路上有許多網站都有呈現個股的買價及賣價，想要投資的看賣價，想要賣出的看買價，從那邊資訊可以得到一定的昱展新藥生技股價行情參考，這樣就不會出現投資人買入或賣出偏離行情價位，而想要買進或出售手上的股票，可以與未上市投資人陳先生聯繫，協議雙方彼此同意的價格交易。

昱展新藥生技未上市如何交易?

昱展新藥生技因為是未上市，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，想要買賣都歡迎與未上市投資人陳先生聯繫，可以先雙方討論價格，之後都是銀貨兩訖，可靠安全。

在〈昱展新藥生技股價多少?昱展新藥生技股票交流的最佳選擇〉中有 1 則留言

  1. 昱展新藥 競拍底價125元

    04:102024-01-05

    工商時報 郭亞欣

    中信證券主辦昱展新藥生技（6785）上櫃前現金增資發行新股案，此次採競價拍賣及公開申購兩階段承銷，競拍計有7,056張，底價每股125元，1月4日開始投標，拍賣期間為1月4日至1月8日，訂於1月10日開標，投標價格高者優先得標，得標人應依其得標價格認購；公開申購計有1,764張，承銷價格為各得標單價及數量加權之平均價格，若超過競價拍賣底價1.2倍，則以150元為承銷價格上限，1月12日開放公開申購。

    昱展新藥2016年由具豐富醫藥研發、藥物銷售、藥廠經營管理經驗的美時創辦人林東和創立，以美國申請新藥藥證法規途徑505（b）（2）為主軸開發中樞神經系統用藥，透過改質原料藥與創新劑型，致力發展長效皮下注射劑。

    在管理階層精準選擇開發項目的與布局，昱展新藥自行研發多種製劑平台，以In-Relar平台為研發主軸，並開發高難度的長效緩釋針劑產品，提供更佳的治療選擇。

    目前開發最快之產品ALA-1000，已取得全球多項專利，並於台灣、大陸、日本、美國、歐盟等地取得製劑組成發明和晶型製劑發明專利，2023年3月由國際戒毒癮藥龍頭藥廠Indivior取得授權，負責後續開發和成本支出，總授權金高達8.62億美元，另有額外10％～15％的產品上市銷售分潤。

    此外，昱展新藥尚保有ALA-1000於大中華區人用及全球伴侶動物之授權權利，未來期盼比照前述授權對象及條件，再創台灣生技產業授權佳績；另開發中之重磅新藥產品ALA-3000，預計今年將在美國啟動臨床一期試驗。

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